3月23日、六本木DMM本社に業界のフロントランナーが集結。
6月1日のCBN指定薬物化まで70日を切るタイミングで開かれた今回、会場の空気は「次の成分、何がくる？」ではありませんでした。
提唱されたのが「CBD 3.0」という概念です。
- ①科学的エビデンス
- ②規格の統一（品質の均一化）
- ③リスク管理
この三本柱を持たないビジネスは、もう業界に居場所がない、という提唱。
CBDが光や熱でTHCに変質するリスク、栽培は増えるのに加工規制が追いついていない矛盾、根拠のない健康訴求…
「みんな薄々わかってたけど言わなかった問題」が、ぜんぶ壇上に並べられた日です。
「あおって売る」から「証明して続ける」へ。
業界の重心が、静かに、でも確実に動き始めています。
【完全レポート】CBD・ヘンプ業界横断サミット2026｜CBN規制、CBD 3.0 ── 六本木の夜、業界が動いた3時間の全記録
引用元：CBD部（2026/3/26）
このニュースの関連用語解説
CBD 3.0
JCF（日本カンナビノイド関連団体連盟）代表の須藤氏が提唱した概念。ルールなき開拓時代の「1.0」、改正法施行とCBN台頭の「2.0」を経て、2026年6月のCBN規制以降を指します。技術力、体力、そして「証明する力」を持つ事業者だけが生き残る集約の時代と定義されています。
Stable C
CBDが光や熱によってTHCやCBNに変質するのを防ぐための特許技術。既存の食品添加物を用いて、変質の過程で生じるカルボカチオンの形成を物理的に阻止します。GTJと佐藤均先生（元昭和大学教授）の共同研究により開発され、パートナー企業への無償提供も発表されました。
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よくある質問（FAQ）
Q. 「CBD 3.0」になると具体的に何が変わりますか？
A. 「流行りの成分で売る」時代から、品質の均一化や科学的根拠、徹底したリスク管理といった「信頼を証明する」時代へと変わります。特に、CBDが意図せずTHCに変質するリスクへの対策や、業界の自主規制ルール（公正競争規約）への遵守が、事業継続の最低条件となります。
Q. 2026年6月以降、CBN製品の在庫はどうなりますか？
A. 6月1日の指定薬物法施行までに、厚労省へ「届出書」を提出することで、在庫の保持が合法化されます。これにより、医師の診断書を持つユーザーへの販売継続が可能になります。ただし、指定薬物化後は一般的な広告宣伝ができなくなる点に注意が必要です。
Q. Stable Cという技術は誰でも利用できるのでしょうか？
A. この技術はグリーントレードジャパン（GTJ）と共同研究で開発された特許技術ですが、サミットではパートナー企業に対して添加剤を無償提供する方針が示されました。自社製品の安定性を高め、THC変換リスクを回避したい事業者にとって重要な選択肢となります。
Q. CBNの「継続利用」にはどのような手続きが必要ですか？
A. ユーザー側は「医師の診断書」を取得する必要があります。特定の病名に限定されない画期的な運用となっており、疾患を抱えるユーザーの不利益を避ける形が取られました。販売側は、前述の届出を済ませた上で、適切な案内フローを構築する必要があります。
編集長こぼれ話
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